{"id":21060,"date":"2025-09-30T10:37:04","date_gmt":"2025-09-30T10:37:04","guid":{"rendered":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/?p=21060"},"modified":"2025-09-30T10:37:06","modified_gmt":"2025-09-30T10:37:06","slug":"medicamento-que-trata-o-alzheimer-e-aprovado-pela-uniao-europeia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/?p=21060","title":{"rendered":"Medicamento que trata o Alzheimer \u00e9 aprovado pela Uni\u00e3o Europeia"},"content":{"rendered":"\n<p><strong><em>CI\u00caNCIA. Ap\u00f3s passar por condi\u00e7\u00f5es rigorosas, medica\u00e7\u00e3o foi aprovada para comercializa\u00e7\u00e3o nesta quinta-feira (25). Autoriza\u00e7\u00e3o gerou controv\u00e9rsias entre especialistas.<\/em><\/strong><\/p>\n\n\n\n<p><strong>Por: Jo\u00e3o Bento<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Foi aprovado pela Uni\u00e3o Europeia (UE) nesta \u00faltima quinta-feira (25), o uso do medicamento Kisunla, f\u00e1rmaco que trata a doen\u00e7a do Alzheimer, condi\u00e7\u00e3o que constitui uma altera\u00e7\u00e3o neurol\u00f3gica e causa perda de mem\u00f3ria e d\u00e9ficits cognitivos. A autoriza\u00e7\u00e3o para o uso se deu ap\u00f3s d\u00e9cadas de testes, mas ainda gera d\u00favidas para especialistas. A medica\u00e7\u00e3o que pode revolucionar a medicina, foi desenvolvida pelo laborat\u00f3rio Eli Lilly, dos Estados Unidos (EUA).<\/p>\n\n\n\n<p>Controv\u00e9rsia<\/p>\n\n\n\n<p>A valida\u00e7\u00e3o da UE para o uso do medicamento tem gerado debates entre m\u00e9dicos e farmacologistas, tendo em vista que, por um lado, o rem\u00e9dio gerou bons resultados em pacientes ap\u00f3s anos de testes e ensaios cl\u00ednicos, entretanto, alguns especialistas ainda afirmam que o efeito da medica\u00e7\u00e3o tem resultados insuficientes e limitados.<\/p>\n\n\n\n<p>A UE seguiu as recomenda\u00e7\u00f5es da Ag\u00eancia de Medicamentos (EMA) e permitiu a comercializa\u00e7\u00e3o ap\u00f3s impor condi\u00e7\u00f5es rigorosas que a aprova\u00e7\u00e3o acontecesse. Em um primeiro momento, a EMA chegou a comercializar o f\u00e1rmaco, que voltou aos laborat\u00f3rios e, posteriormente, foi aprovado, ap\u00f3s as exig\u00eancias dadas pela EMA.<\/p>\n\n\n\n<p>O laborat\u00f3rio estadunidense adverte que o uso do medicamento deve ser feito apenas em pacientes no est\u00e1gio inicial da doen\u00e7a e naqueles que n\u00e3o s\u00e3o vulner\u00e1veis aos efeitos colaterais da medica\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n<p>Imagem de <a href=\"https:\/\/pixabay.com\/pt\/users\/geralt-9301\/?utm_source=link-attribution&amp;utm_medium=referral&amp;utm_campaign=image&amp;utm_content=9069442\">Gerd Altmann<\/a> por <a href=\"https:\/\/pixabay.com\/pt\/\/?utm_source=link-attribution&amp;utm_medium=referral&amp;utm_campaign=image&amp;utm_content=9069442\">Pixabay<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>CI\u00caNCIA. Ap\u00f3s passar por condi\u00e7\u00f5es rigorosas, medica\u00e7\u00e3o foi aprovada para comercializa\u00e7\u00e3o nesta quinta-feira (25). Autoriza\u00e7\u00e3o gerou controv\u00e9rsias entre especialistas. Por:<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":21061,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[11],"tags":[4771,681,39],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/21060"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=21060"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/21060\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":21062,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/21060\/revisions\/21062"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/21061"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=21060"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=21060"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www1.esev.ipv.pt\/dacomunicacao\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=21060"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}